科技部近日发布的《人源类器官研究伦理指引》（以下简称《指引》），系统性地构建了覆盖类器官研究全过程的伦理框架，既回应了技术快速发展带来的伦理挑战，也为科研创新划定了清晰边界，体现了科学精神与伦理责任的平衡，《指引》的发布标志着我国生命科技伦理治理从被动应对转向主动设计。
　　类器官技术因其在疾病建模、药物筛选等领域的广泛应用，已成为全球生命科技竞争的前沿。然而，脑类器官、干细胞胚胎模型等高敏感研究长期面临伦理争议，例如脑类器官可能形成复杂神经网络引发的“意识属性”争议，或干细胞胚胎模型可能被滥用于生殖实验的风险。《指引》针对不同研究类型采取差异化监管。例如，对脑类器官要求建立电生理活动监测机制，实时识别“伦理临界点”；对“整合型干细胞胚胎模型”则强制伦理前置评估，强化风险预案。并通过明确“禁止将干细胞胚胎模型植入人类或非人动物子宫”等底线条款，与国际共识形成呼应，既防范伦理越界，也为国际合作奠定基础。

撰稿孙蕊