确保药品审评审批“最后一公里”畅通高效，引导医药产业高质量发展

　　人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。党的二十大报告提出“推进健康中国建设”，并对深化医药卫生体制改革、强化食品药品安全监管等作出一系列部署。这其中，推进药品审评审批制度改革是一项重要内容。提升药品审评质量和效率，让更多新药好药加快上市、惠及人民群众，是建设健康中国的题中应有之义。
　　促进社会公平正义、增进人民福祉，是改革的出发点和落脚点。药品审评审批是药品研发上市的“最后一公里”，与广大人民群众用药的安全有效可及息息相关。过去5年，我国药品审评审批不断提速，一大批新药好药加快上市，创新药获批数量连年攀升，仿制药质量和疗效不断提升。特别是，人民群众关注的罕见病用药获批数量激增，累计54个罕见病用药品种获批上市。
　　近年来，在药品审评审批制度改革的推动下，我国药品注册申请受理量、审结量大幅增长，药品研发创新热潮高涨，突破性治疗药物不断涌现。但仍存在着新药研发申报同质化问题突出，原创性、新机制、新靶点的全新品种不多等问题。因此，需要进一步推进药品审评审批制度改革，解决老问题、应对新挑战，确保药品审评审批“最后一公里”畅通高效，引导医药产业高质量发展。
　　全面推进药品审评体系和审评能力现代化建设，是改革取得更大突破的保障。近年来，我国药品审评体系不断完善，既立足我国国情，也与国际接轨。全面推进药品审评体系和审评能力现代化建设，将为药品创新研发、医药产业高质量发展提供更为坚实的保障。
　　医药行业既关系到人民群众的身体健康，服务于健康中国建设，也是国民经济的重要组成部分。继续推进药品审评审批改革，就能更好保障群众用药安全有效可及，为健康中国建设作出更大贡献。

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